染色质结构、蛋白-DNA 互作与三维基因组组织,是解读基因调控与表观遗传机制的核心窗口。我们提供 Hi-CuT 测序服务、CUT&Tag 测序服务、ATAC 测序服务等染色质与三维基因组检测技术,依托自研建库试剂盒体系、多组学数据分析能力与大批量样本交付经验,为您的课题提供从样本到数据、从数据到结论的一站式支持。
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技术 |
原理概要 |
技术特点 |
适合的研究方向 |
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Hi-CuT |
融合 Hi-C 3.0 与 CUT&Tag 策略 |
捕获蛋白介导的 DNA 空间互作;试剂盒化,自有实验室即可开展 |
3D 基因组结构、TAD 与染色质环、蛋白介导的空间互作 |
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CUT&Tag |
pA-Tn5 抗体靶向切割与标签建库一步完成 |
低起始量、高信噪比、周期短 |
转录因子结合位点、组蛋白修饰(H3K27ac、H3K4me3 等)图谱 |
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ATAC-seq |
Tn5 转座酶切割开放染色质并同步建库 |
简便高效、细胞需求量少 |
染色质开放性图谱、启动子/增强子活性提示、TF footprinting |
三者在"谁在调控(CUT&Tag)— 调控在哪里发生(ATAC-seq)— 调控如何被空间组织(Hi-CuT)"三个层面互为补充,也可联合开展,构建完整的基因调控图景。不确定选哪种技术?欢迎联系技术团队,根据您的样本与科学问题定制方案。
我们同时是 Hi-CuT、CUT&Tag 等建库试剂盒的研发与生产方——服务与产品同源。实验体系经过试剂盒开发阶段的大规模验证,酶活、抗体效价与批次一致性从源头可控,避免外购试剂组合带来的批间波动与不确定性,让每一次实验都建立在经过充分验证的体系之上。
标准生信流程只能回答"有哪些 peak";我们的多组学数据分析能力,可将 CUT&Tag、ATAC-seq 与转录组、三维基因组等数据进行交叉整合与深度挖掘,发现在普通生信分析流程下无法探知的新信息——例如增强子与靶基因的调控关联、染色质重构与转录变化的联动规律,让您的数据讲出更完整的科学故事。
针对大队列、多时间点、多处理组项目,我们依托成熟的并行实验体系与项目管理流程,实现大批量样本的极速交付——节奏与您的论文投稿、项目节点对齐,不让实验周期拖科学问题的后腿。
技术方案设计与样本评估 → 样本前处理与文库构建(自研试剂盒体系)→ 高通量测序 → 标准分析 + 多组学进阶分析 → 项目交付与结果解读
(具体流程与交付节点可根据项目规模定制,欢迎联系技术团队沟通。)
Q1:Hi-CuT 与传统 Hi-C 有什么区别?Hi-CuT 将 Hi-C 3.0 与 CUT&Tag 策略融合,聚焦蛋白介导的 DNA 空间互作,信噪比与分辨率更高;且已有试剂盒化方案,部分实验可在您自己的实验室完成,我们的服务则面向需要全流程交付的课题。
Q2:CUT&Tag 需要多少起始量?CUT&Tag 对低起始量样本友好,具体细胞/核用量因抗体与靶标而异,请联系技术团队获取《送样指南》。
Q3:可以同时做多种组学并联合分析吗?可以。CUT&Tag、ATAC-seq 可与 RNA-seq、Hi-CuT 等联合开展,我们的多组学分析团队可提供交叉整合分析与结果解读。
Q4:大批量项目最快多久可以交付?交付周期与样本数量、技术类型和分析深度相关,大队列项目可启用极速交付通道,具体请联系技术团队评估。
【联系我们】
从染色质微环境到三维基因组,看见调控的全貌。 若您想了解更多细节,欢迎联系15801217100(微信同号)。